马斯克误导投资者?Neuralink脚踩红线,科技福音还是人体试验泥潭?
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  • 廖佳玮
  • 2023-12-11 10:10:00 3032

脑机接口的紧迫与争议

近日,美国众议院四位议员向美国证券交易委员会(SEC)发出呼吁,要求对特斯拉(Tesla)首席执行官埃隆·马斯克(Elon Musk)在脑机接口技术的安全性及其在动物实验中可能误导投资者的行为进行深入调查,这一举动旨在防范潜在的证券欺诈风险。

此次调查背景是Neuralink公司正筹备将其脑机接口技术首次应用于人体试验。Neuralink宣称已获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,允许其进行人体试验,然而事实是,FDA曾在2022年初拒绝了Neuralink的同类申请。

由马斯克创立的Neuralink公司主张其技术能够为瘫痪患者提供恢复行动的可能性,其创新性的脑机接口技术在动物模型上的应用引起了广泛的关注。然而,随着Neuralink在猴子、猪和羊身上的大规模实验,有关实验方式及设备安全性的质疑不断涌现。

多名内部员工透露,为了加速人体试验进程,Neuralink采取了仓促进行动物手术的方式。美国国会对此表示关切,建议联邦机构对Neuralink的动物研究展开审查。

面对这一系列问题,公众不禁思考:Neuralink的技术愿景是否能在现实世界中实现?它的快速发展步伐是否超越了研发阶段?在追求技术进步的同时,伦理考量与风险评估如何找到平衡点?

激进的开发与挑战

Neuralink以其惊人速度和激进策略推动技术发展,这在脑机接口领域中显得尤为突出。与行业内的其他公司相比,Neuralink急切地寻求将植入设备快速投入人体试验阶段,而大多数公司仍在动物试验阶段。

业内专家指出,Neuralink的开发模式表现出一种“难以置信的推动力”,试图跳过传统的研究与审批流程,这引发了对技术成熟度和伦理标准的质疑。尽管手术植入方法复杂,通常需要长时间的动物试验才能获得FDA的批准,Neuralink却在追求快速试验。

此外,Neuralink似乎将学术界视为竞争者,鲜少与学者进行互动,这种做法与学术界合作的常态形成鲜明对比,引发外界对其自满情绪的担忧。

尽管FDA在2022年初曾否决了Neuralink的人体试验申请,但马斯克在社交媒体上持续宣传公司的进展,误导公众相信人体试验即将开展。这一行为是否构成对投资者和公众的误导,还需相关部门进行进一步调查。

伦理风险与质疑声浪

议员们的信件揭示了动物因Neuralink的植入物遭受的健康危机,包括瘫痪、癫痫发作和脑部肿胀等症状。这些问题不仅引发了对实验操作规范性和结果可靠性的质疑,还凸显了设备安全性和测试伦理的严重问题。

马斯克在公开场合对动物实验安全性的陈述存在误导性,称“未有猴子因Neuralink植入物死亡”。然而,动物权益机构提供的兽医记录显示,确实有12只猴子因植入物引发的健康问题而被实施安乐死。这一情况引发了对实验操作规范性和结果真实性的广泛质疑。

员工爆料和动物死亡的医疗记录揭示了公司可能将试验优先级置于动物权益之上,潜在的伦理风险引发了公众的广泛关注。如果实验数据存在疑点,设备的安全性将受到质疑,这对Neuralink进行人体试验构成了重大挑战。

追求与责任的平衡

在脑机接口技术的探索道路上,平衡技术创新与伦理责任显得尤为重要。监管机构需严格审视试验过程,确保伦理规范和数据可靠性,而企业则需审慎衡量发展速度与产品质量之间的关系。

对于Neuralink而言,面对的不仅是技术实现的挑战,还有社会伦理的考验。在这个过程中,公众的期待与企业的野心如何和谐共存,将是决定技术前景的关键因素。

    本文来源:图灵汇
责任编辑: : 廖佳玮
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