科技日报北京8月29日讯（记者 张佳欣）脂蛋白(a)，作为血脂家族的一员，与心脏病发作及中风的风险紧密相连。近日，澳大利亚莫纳什大学维多利亚心脏研究所与维多利亚心脏医院主任斯蒂芬·尼科尔斯教授公布了一项重要进展——一款创新药物为脂蛋白(a)治疗开辟了崭新路径，首次提供突破性疗法。这一成果已发表在《美国医学会杂志》上。

脂蛋白(a)，又名Lp(a)，影响着全球约五分之一人口的健康，当前市场上尚未有专门针对其的治疗方案。此次研发的莫伐倍林（Muvalaplin）作为史上首款专门针对Lp(a)的口服药物，其作用机制在于破坏Lp(a)在体内的合成能力，从而发挥疗效。

Lp(a)的特性类似低密度脂蛋白胆固醇，常被称作“坏胆固醇”。它会导致血液变得更为粘稠，增加动脉阻塞与血栓形成的可能。目前，常用的降脂药物如他汀类药物虽能有效降低低密度脂蛋白胆固醇水平，但对Lp(a)的调节效果有限。Lp(a)的生成主要受遗传因素的影响，因此，传统上难以通过饮食、运动或其他生活方式的调整进行控制。

尽管Lp(a)在医学领域已有近60年的研究历史，但长期以来，临床实践中缺乏有效的治疗手段以降低其水平，从而减轻心血管疾病的风险。如今，这一局面因新药的问世而有望得到改善。据透露，该药物目前正处在进一步的大规模临床试验阶段，旨在验证其更广泛的适用性和安全性。