近期，中国苏州举办的创新药物医学大会暨2024年CMAC年度会议，汇集了业界精英，其中医渡科技的子公司开心生活科技（HLT）深度参与，并成功举办了一场以“数据驱动决策：新药生命周期管理中的优化与效率提升”为主题的研讨会。

研讨会上，HLT的高级总监谢丽博士主持了一次深度讨论，聚焦于真实世界数据在新药研发全生命周期中的关键作用，为全球医药健康领域提供了数据驱动的新药研发经验。通过分享和分析，与会者了解到，真实世界数据已经成为连接临床试验与实践的桥梁，对于药物研发、审批、上市后监管等方面至关重要，有力推动了医药行业的科学决策进程。

谢丽博士强调，人工智能和大数据技术的融合，让HLT在精准决策和高效运营方面展现出显著优势，极大地促进了产品全生命周期管理的优化升级。尤其在项目许可评估阶段，数据驱动的应用尤为重要。项目咨询与评估部总监宋艳指出，收入法的运用依赖于对未来市场趋势、市场份额和销售收入的精准预测，这成为了数据应用的关键领域。

在实际操作中，数据成为医药行业项目许可评估不可或缺的驱动力。宋艳通过案例分析表明，利用数据进行精细分析和专业判断，医药从业者能在快速变化的市场环境中做出更为科学、准确的投资决策。

在临床试验设计方面，真实世界数据的应用也展现出了其深层价值。科技创新医学与真实世界证据业务部项目总监冯绍伦展示了RWD在药物研发全过程中的应用案例，说明通过真实世界洞察，能指导临床研究设计，精准定位目标人群，深化战略规划阶段对疾病特性和患者画像的挖掘，进而优化临床试验设计及执行方案。

在监管递交策略方面，项目经理林张晗分享了成功案例，强调了确保人群选取一致性、疗效评估标准统一性和数据完整性的关键性。他指出，通过与监管机构的有效沟通和严谨的项目执行，HLT成功地帮助客户最大化真实世界研究的价值，并赢得了监管机构的认可。

数据管理总监荣小辉则深入探讨了在监管注册标准下真实世界研究的数据管理实践和思考。他强调，真实世界数据递交监管要求数据的真实性、准确性、完整性和可靠性。HLT在数据质控方面拥有丰富经验，包括自动化技术在数据提取、格式化标准化和结构转换等方面的运用，以及从工具、流程和质控角度提高数据治理质量的方法。

最后，HLT展示了其在真实世界证据解决方案、CRO解决方案等领域的最新产品和服务，并在会议期间设立了备受瞩目的展台，吸引了众多参会者的关注。HLT承诺将持续创新，为行业提供更优质的解决方案，与行业共享这一盛大的学术交流机会。

此次会议不仅汇聚了医药行业内的顶尖专家，还为参与者提供了深入了解新药研发、数据驱动决策、临床试验设计、监管递交策略和数据管理实践的机会，共同推动了医药健康领域的进步和发展。